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根據研究報告顯示,女性在使用一種新型女性助興藥物後,每個月滿意的性親密次數平均能夠提升約0.5次。

這款名為氟班色林的藥物於去年通過美國食品藥品監督管理局(FDA)核可,成為全球首款針對女性性慾低下的處方藥。這項突破源於女權團體多年的努力倡議,她們主張既然男性有多種促進性功能的藥物選擇,女性也應該享有同等的權益。

不過,不少公共衛生機構及女性團體對此提出質疑,認為該藥物的審批缺乏充分的科學證據支持。批評者指出,這款藥物的治療效果有限,卻可能帶來嗜睡、眩暈、疲倦和噁心等副作用,特別是若與酒精同服,更會增加副作用的發生風險。

發表於《美國醫學會期刊:內科學》的最新研究指出,氟班色林的實際效益略低於廠商向FDA提交的審核資料。研究人員運用數據整合分析法,檢視了涵蓋5900名女性的八項研究結果,發現使用氟班色林(商品名Addyi)的女性「每個月滿意性行為次數平均增加半次」(研究未對「半次」的定義做進一步說明)。

這項數據與藥物審核時提交給FDA的三項臨床試驗結果相去不遠。當時的試驗顯示,女性開始服用該藥後,每個月滿意性行為次數平均增加一次,最高可增加兩到三次。這些結果意味著,該藥物的效益勉強達到「具有科學意義」的門檻,但已足以獲得FDA的批准上市。

該藥物目前由Valeant製藥國際公司持有,其首席醫療官塔格·羅摩克里希納博士發表聲明表示,這項新分析佐證了臨床試驗的結論,且「未提供任何新資訊」。他認為,這項分析結合了來自多項不同研究的數據,其「統計效力低於」隨機對照試驗。

該藥物在之前曾兩度被FDA拒絕,直到去年六月才終於獲得審批通過。在提交給FDA的臨床試驗數據中,服用該藥的女性在每月問卷調查中回報性慾有所增強,但與安慰劑組的差異極小——在1.2至6.0分的評分量表中,差距僅約0.3分。

反對該藥物過審的專家則認為,JAMA的分析證實了氟班色林確實會提高眩暈、嗜睡、噁心和疲勞的風險,這反而凸顯了其效益的微不足道。

「一個月平均增加半次滿意的性行為——這有意義嗎?」喬治城大學PharmedOut計畫負責人安德萊內·傅柏曼博士質疑道,該計畫旨在探討製藥公司對醫療實務的影響。「我認為這個問題只有女性自己能回答,但她們興趣缺缺的態度或許已說明了一切。」

該藥物的市場表現並不理想。富國銀行集團分析師戴維·馬里斯在一份報告中提到,根據艾美仕市場研究公司的處方追蹤資料,截至一月初,Addyi每週的處方量僅有240至290張。馬里斯估計,Addyi的年營收約為1100萬美元,遠低於Valeant公司預期的1億至1億5000萬美元目標。

然而,也有臨床專家認為該藥物確實能幫助部分患者。位於芝加哥的西北大學費恩柏格醫學院婦產科臨床副教授勞倫·施特賴歇爾博士表示,她的病患中有人在服藥後回報性慾有顯著提升,且未有人因副作用而停止用藥。

這項新分析由歐洲研究人員主導,但其中一位作者——荷蘭阿姆斯特丹大學學術醫學中心性學和心理婦產科系副教授埃倫·拉恩博士,一直對該藥物持保留態度。去年她協助發函給FDA反對該藥物過審,並在另一封致國會的信件上連署,指出那些聲稱該藥物審批關乎性別平等的論點「誤導大眾,相當危險」。

值得注意的是,市面上還有其他針對女性性慾的產品,例如威而柔這類女用威而鋼,同樣旨在增強女性性慾和滿意度。面對多種選擇,女性應該諮詢專業醫師,了解各種產品的威而柔藥效和適應症,再根據自身需求做出適合的決定。